3ème Ch7 - Support de l’information génétique

Des situations problèmes à résoudre...

Une vache blanche et un taureau marron sont croisés.
Leur veau sera-t-il marron, blanc, marron clair ou tacheté ?

Dans l’espèce humaine, on dit que toutes les cellules ont le même nombre de chromosomes.
Voici les chromosomes contenus dans les cellules de 5 humains, à qui peuvent-ils appartenir ?

I - Caractères spécifiques et variations individuelles

Chaque individu possède à la fois les caractères spécifiques de son espèce, par exemple deux bras, deux oreilles, etc., et des caractères qui lui sont propres (variations individuelles) comme la forme du nez, etc.

Caractères spécifiques :
Variations individuelles :

II - Caractères héréditaires et caractères acquis

Certains caractères comme la couleur des yeux , se transmettent de manière héréditaire. D’autres peuvent être acquis au cours de la vie (exemple : bronzage, forte musculature, etc.). Ces dernières modifications ne seront pas transmises à la génération suivante.

Caractère héréditaire :

III - Programme génétique dans le noyau des cellules

La fécondation est l’union d’un spermatozoïde (cellule reproductrice mâle) et d’un ovule (cellule reproductrice femelle). Elle produit une cellule-œuf, point de départ d’un nouvel individu. La cellule-œuf contient les informations nécessaires à la fabrication de ce nouvel individu. L’ensemble de ces informations se trouve dans le noyau , et constitue le programme génétique, qui est transmis de génération en génération.

Programme génétique :

IV - ADN et chromosomes

Le programme génétique est inscrit dans les molécules d’ADN.
Chaque molécule d’ADN constitue un chromosome.

ADN :
Chromosome :

Animation : du chromosome à l’ADN (Claude Perrin)

V - Chromosomes homologues et chromosomes sexuels

Toutes les cellules humaines présentent 46 chromosomes :

• 44 chromosomes sont regroupés par paires en fonction de leur taille et de leur forme : ils constituent des paires de chromosomes ;
• une paire de chromosomes varie suivant le sexe (X et Y chez les hommes, X et X chez les femmes). Ces chromosomes X et Y sont appelés chromosomes sexuels.

Chromosomes homologues :
Chromosomes sexuels :

VI - Anomalies chromosomiques

Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des caractères différents chez l’individu concerné. Ex : la trisomie 21

Schéma bilan